Orthokeratology, 简称OK镜，在国内一般称之为角膜塑形镜，是一种夜间睡眠时配戴的硬性角膜接触镜，具有暂时性改变屈光度数，提高白天裸眼视力，同时在一定程度上能够延缓近视进展。CRT是英文Corneal Refractive Technology 的缩写，是美国Paragon 公司设计的一种角膜塑形镜。 属于角膜塑形镜的一种。
RGP是英文（Rigid Gas Permeable)的简称， 即高透氧硬性角膜接触镜。 RGP实际上是指镜片的材质，即所有高透氧硬性角膜接触镜都统称为RGP。 只是根据不同镜片的设计以及应用，我们又有了不同的名称，比如，OK镜实际上也是一种高透氧硬性角膜接触镜，用来降度的塑造角膜形状的RGP我们就称为OK镜。另外RGP还包括散光RGP镜片，圆锥角膜RGP镜片，角膜手术后RGP镜片等等，这些都是高透氧硬性角膜接触镜。国内医生们习惯上把OK镜单独列出来称呼，而把白天配戴的RGP镜片就都统称为RGP镜片了。"在线预约眼科专家号源
在人们最初发现角膜塑形方法的时候，把这种可以用来暂时降低近视度数，改变角膜形状的镜片称为角膜塑形镜，即（OK Lens, 在中国叫OK镜），把这种方法称为角膜塑形或者角膜塑形术。 在角膜塑形的历史发展过程中，人们逐渐改善镜片的设计以及镜片的材质，使得角膜塑形的效果更加安全，稳定，应用范围更加广泛，并且滋生出很多致力于研发，生产角膜塑形镜片的生产厂家，这些厂家为了区别于其它的角膜塑形镜片，给自己的产品冠以不同的名称。但是有些镜片厂家还是沿袭原来的叫法。
无论哪钟镜片或者是方法，都有自己的特点，你可以在医生的指导和建议下来选择。选择哪种镜片并不最重要，关键是要选择一家能够提供很好的配戴后复诊服务的机构，美和眼科有从业多年的视光团队验配角膜塑形镜，关键还有大牌专家作为技术支撑，这样足可以保证镜片配戴的正确，并且及时调整和发现在戴镜过程中可能出现的问题，在保证眼部健康的前提下进行角膜塑形和近视控制。
RGP是英文（Rigid Gas Permeable)的简称， 即高透氧硬性角膜接触镜。 RGP实际上是指镜片的材质，即所有高透氧硬性角膜接触镜都统称为RGP。 只是根据不同镜片的设计以及应用，我们又有了不同的名称，比如，OK镜实际上也是一种高透氧硬性角膜接触镜，用来降度的塑造角膜形状的RGP我们就称为OK镜。另外RGP还包括散光RGP镜片，圆锥角膜RGP镜片，角膜手术后RGP镜片等等，这些都是高透氧硬性角膜接触镜。国内医生们习惯上把OK镜单独列出来称呼，而把白天配戴的RGP镜片就都统称为RGP镜片了。
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我国医疗器械分类是按照风险程度由低到高划分为三个级别，其生产销售所需的行政许可权限不同：
一、医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械，比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等。
其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管理，经营活动则全部放开，既不用许可也不用备案，只需取得工商部门核发的营业执照即可。
二、医疗器械是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，比如我们日常生活中常见的创可贴、避孕套、体温计、血压计、制氧机、雾化器等。
其产品和生产活动由省级食品药品监管部门实行许可管理，分别发给《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》。经营活动由设区的市级食品药品监管部门实行备案管理;
三、医疗器械是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，比如常见的输液器、注射器、静脉留置针、心脏支架、呼吸机、CT、核磁共振等。
其产品和生产经营活动分别由国家总局、省级食品药品监管部门和设区的市食品药品监管部门实行许可管理，分别发给《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》。
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扩展资料：
《医疗器械网络销售监督管理办法》已于自2018年3月1日起施行。《办法》对从事医疗器械网络销售的企业进行了一系列规定。
结合《管理办法》，网售医疗器械应当通过自建网站或者医疗器械网络交易服务第三方平台开展医疗器械网络销售活动。通过自建网站开展医疗器械网络销售的企业，应当依法取得《互联网药品信息服务资格证书》。
从事医疗器械网络销售的企业，应当在其主页面显著位置展示其医疗器械生产经营许可证件或者备案凭证，产品页面应当展示该产品的医疗器械注册证或者备案凭证。
相关展示信息应当画面清晰，容易辨识。其中，医疗器械生产经营许可证件或者备案凭证、医疗器械注册证或者备案凭证的编号还应当以文本形式展示。相关信息发生变更的，应当及时更新展示内容。
根据《医疗器械网络销售监督管理办法》从事医疗器械网络销售的企业在网上发布的医疗器械名称、型号、规格、结构及组成、适用范围、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号、注册人或者备案人信息、生产许可证或者备案凭证编号、产品技术要求编号、禁忌症等信息，应当与经注册或者备案的相关内容保持一致。
/www.gov.cn/zhengce/content/2017-05/19/content_5195283.htm"target="_blank">中华人民共和国中央人民政府—国务院关于修改《医疗器械监督管理条例》的决定
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